TEJIDOS:
TEJIDO ADIPOSO
El tejido adiposo o tejido graso es el tejido de origen mesenquimal conformado por la asociación de células que acumulan lípidos en su citoplasma: los adipocitos.
El tejido adiposo, por un lado cumple funciones mecánicas: una de ellas es servir como amortiguador, protegiendo y manteniendo en su lugar los órganos internos así como a otras estructuras más externas del cuerpo, y también tiene funciones metabólicas.
HAY DOS TIPOS DE TEJIDO ADIPOSO:
TEJIDO ADIPOSO BLANCO
El protoplasma y el núcleo quedan reducidos a una pequeña área cerca de la membrana. El resto es ocupado por una gran gota de grasa.
El tejido adiposo, que carece de sustancia fundamental, se halla dividido por finas trabéculas de tejido folicular en lóbulos.
La grasa de las células se encuentra en estado semilíquido y está compuesta fundamentalmente por triglicéridos. Se acumula de preferencia en el tejido subcutáneo, la capa más profunda de la piel. Sus células,lipocitos, están especializadas en formar y almacenar grasa. Esta capa se denomina, panículo adiposo y es un aislante del frio y del calor. Actúa como una almohadilla y también como un almacén de reservas nutritivas.
Este tipo de tejido cumple funciones de rellenado, especialmente en las áreas subcutáneas. También sirve de soporte estructural. Finalmente tiene siempre una función de reserva. La grasa varía, es de diferente consistencia, líquida o sólida.
El crecimiento de este tejido se puede producir por proliferación celular (crecimiento hiperplásico), en donde aumenta el número de adipocitos por división mitótica o por acumulación de una mayor cantidad de lípidos en las células ya existentes (crecimiento hipertrófico).
Durante la niñez y la adolescencia el crecimiento es, generalmente, hiperplásico y en el individuo adulto hipertrófico.
TEJIDO ADIPOSO MARRON
Más abundante en el feto y en los primeros meses de vida, tiene como función la producción de calor.
Los lípidos se acumulan en el citoplasma en forma de gotas de mediano tamaño, generalmente rodeadas de mitocondrias, y el núcleo tiene una localización menos excéntrica que en el tejido unilocular. Hay una gran cantidad de mitocondrias en el citoplasma, a las que se debe el color marrón.
Las células se disponen alrededor de los vasos sanguíneos y las mitocondrias carecen del aparato celular para transformar la energía liberada por la oxidación de los ácidos
grasos en ATP por lo que ésta se transfiere en forma de calor a la sangre.
TEJIDO OSEO
El tejido óseo es un tipo especializado de tejido conectivo constituyente principal de los huesos en los vertebrados. El tejido óseo está compuesto por células y componentes extracelulres calcificados que forman la matriz ósea. Se caracteriza por su rigidez y su gran resistencia tanto a la tracción como a la compresión.
1. ESTRUCTURA MACROSCOPICA DE LOS HUESOS
- Hueso compacto (sustancia compacta)
- Hueso esponjoso o reticulado (sustancia esponjosa)
- Huesos largos: Diáfisis, cavidad medular, epífisis, placa epifisaria cartilaginosa, metáfisis, cartílago articular, periostio, endostio
- Huesos planos del cráneo:tabla interna y externa.
Diploe pericráneo duramadre
2 ESTRUCTURA MICROSCOPICA DEL HUESO
2.1 Hueso compacto
Capas o laminillas: el hueso compacto está formado principalmente por Laminillas o capas de 3 a 7 m de grosor de sustancia intersticial mineralizada -matriz ósea-
Lagunas: cavidades en la matriz ósea que contienen los osteocitos
Canalículos: conductillos ramificados que nacen de las lagunas
Sistema haversiano u osteoma: laminillas de hueso compacto-4 a 20- dispuestas concentricamente alrededor de un canal vascular longitudinal.
Sistema intersticial: hueso laminar angulado situado entre los canales haversianos.
Líneas de cemento: lineas refringentes entre sistemas haversianos e intersticiales
Laminillas circunferenciales externas e internas: laminillas de hueso compacto de localización subendóstica y subperióstica
Canales haversianos: canales longitudinales vasculares -capilares, vénulas postcapilares y arteriolas- en el centro de sistemas haversianos
Canales de Volkmann: canales transversales que comunican canales haversianos, y canales haversianos con la superficie ósea o la cavidad medular
2.2. Hueso esponjoso
Laminillas delgadas que no contienen vasos sanguineos
2.3. Periostio
Su aspecto microscópico depende del estadio funcional
Capacidad osteogénica
Capa externa del periostio: tejido conjuntivo denso con vasos
Fibras de Sharpey: haces gruesos de fibras de colágeno que anclan el periostio al hueso subyacente -huesos del cráneo, inserción de tendones y músculos en el periostio
Fibras elásticas
2.4. Endostio
Localizado en todas las cavidades óseas, incluidas canales haversianos y espacios medulares del hueso esponjoso.
Es una delgada capa de tejido conjuntivo, con la misma capacidad
osteogénica que el periostio.
Tejido óseo: tejido conjuntivo especializado formado por células y material intercelular calcificado: matriz ósea
Células: osteocitos: alojados en lagunas
osteoblastos: productores de la parte órganica de la matriz osteoclastos: células gigantes, móviles, multinucleadas, que
reabsorben hueso -remodelación ósea
Los conductillos de la matriz son responsables de la nutrición de los osteocitos
No hay difusión de sustancia a través de la matriz calcificada ósea
3. OSTEOCITO
Células situadas en el interior de la matriz ósea
Cada laguna contiene un osteocito y conductillos, donde conectan prolongaciones de osteocitos vecinos, mediante uniones comunicantes que permiten el flujo intercelular de iones y pequeñas moléculas -hormonas- que permiten el desarrollo y crecimiento de los huesos
Son células planas, con poco reticulo endoplásmico rugoso, complejo de Golgi pequeño y núcleo pequeños
4. OSTEOBLASTO
Se disponen en la superficie ósea
Sintetizan la parte orgánica de la matriz ósea (colágeno tipo I, proteoglucanos y glucoproteínas)
Participan en la mineralización de la matriz ósea (fosfato cálcico)
Su morfología varía en función de su grado de actividad
Poseen prolongaciones citoplasmáticas para unirse con osteoblastos vecinos
Son responsables de la formación de los conductillos que nacen de las lagunas
Osteoide: matriz ósea, recién formada, no calcificada, adyacente a los osteoblastos activos (estudio por tetraciclinas)
5. OSTEOCLASTO
Célula móvil, gigante, ramificada, de 6-50 núcleos
Se forman por fusión de monocitos
Citoplasma granuloso, vacuolado
La superficie activa de los osteoclastos en contacto con la matriz ósea posee microvellosidades
Función: destrucción del tejido óseo, probablemente por la secreción colagenosa que ataca la parte orgánica de la matriz ósea, liberando Ca.
Eliminan los restos de tejido óseo producidos por la reabsorción
Laguna de Howship: limite osteoclasto-matriz ósea, zona excavada de reabsorción ósea por acción enzimática.
6. MATRIZ OSEA
En la matriz ósea ocurre la mineralización del hueso, por depósito de iones inorgánicos (fosfato cálcico)
Inorgánica (50%): ion fosfato y cálcio, bicarbonato, magnesio, potasio,sodio-cristales de hidroxiapatita: cristales de calcio y fósforo-
- Orgánica: fibras de colágneno tipo I (95%), proteoglucanos y
glucoproteínas
Dureza del tejido óseo: hidroxiapatita + fibras de colágeno
7. HISTOGENESIS DEL HUESO
El hueso se desarrolla siempre por sustitución de un tejido conjuntivo preexistente:
Osificación intramembranosa: formación de hueso en el tejido conjuntivo primitivo.
Osificación endocondral: formación de hueso en cartílago previo
- Tejido óseo primario tejido óseo secundario o laminar
7.1. OSIFICACION INTRAMEMBRANOSA -MEMBRANOSO-
Hueso frontal, parietal, parte del occipital, temporal y maxilar superior e inferior.
Interviene en el crecimiento de los huesos cortos.
Interviene en el crecimiento en espesor de los hueso largos.
El tejido conjuntivo que no sufre osificación forma el endostio y periostio.
7.2. OSIFICACION INTRAMEMBRANOSA
Centro de osificación primario:célula mesenquimal osteoblasto
Osteoblastos osteoide -matriz ósea no mineralizada-
Mineralización osteoide
Osteoblasto osteocito
Trabéculas óseas -hueso esponjoso-
las cavidades entre las trabéculas son atravesadas por vasos
Por los vasos penetran células mesenquimales indiferenciadas que
dan origen a la médula ósea
7.3. OSIFICACION ENDOCONDRAL -CARTILAGINOSO-
Es el tipo de osificación más frecuente, originado sobre cartílago previo.
Su origen es sobre una pieza de cartílago hialino de forma parecida a la del hueso que se va a constituir:
- Fase primera:
Hipertrofia de los condrocitos
Reducción de la matriz cartilaginosa a finos tabiques
Mineralización de la matriz cartilaginosa
Muerte de los condrocitos
- Fase segunda:
Invasión de capilares y células osteogénicas en las
Cavidades que contenían condrocitos
Célula osteogénica osteoblasto
Los osteoblastos forman matriz ósea sobre los tabiques de
Cartílago calcificado
8. HISTOGENESIS DEL HUESO LARGO
Molde cartilaginoso previo con diáfisi y epífisis
Formación de hueso por osificación intramembranosa a partir del pericondrio que recubre la parte media de la diáfisis
Formación de un cilindro óseo hueco
El pericondrio que recubre el tejido óseo neoformado se denomina
periostio
A partir del periostio se produce osificación endocondral, formando el centro primario que es el centro de osificación en la parte media de la diáfisis
Crecimiento rápido del centro primario en sentido longitudinal, ocupando finalmente toda la diáfisis
Aparición de osteoclastos, reabsorción del tejido óseo, formando el conducto medular, que crece longitudinalmente a medida que progresa la osificación.
Centros de osificación secundarios: centros parecidos al centro primario de la diáfisis, pero de crecimento radial en lugar de longitudinal y localizados uno en cada epífisis
Las superficies articulares, al no tener pericondrio, no tiene anillo óseo tejido cartilaginoso de las epífisis: -cartílago articular
-cartílago de conjunción
El cartílago articular persiste durante toda la vida, no contribuye a la osteogénesis.
El cartílago de conjunción o epifisario será el responsable del crecimiento longitudinal del hueso, se situa entre el tejido óseo de la epífisis y el de la diáfisis y desaparece por osificación a los 20 años, deteniendose el crecimiento longitudinal de los huesos.
9. CARTILAGO DE CONJUNCION
Zona de reposo: cartilago hialino
Zona de cartílago seriado o de multiplicación
Zona de cartílago hipertrófico
Zona de cartílago calcificado
Zona de osificación
10. CRECIMIENTO OSEO
Consiste en la formación de tejido óseo nuevo, asociada a la reabsorción parcial
Los huesos planos crecen por formación de tejido óseo por le periostio, situado entre las suturas y la cara externa del hueso; en la cara interna se produce la reabsorción
El crecimiento de la epífisis de los hueso largos se produce por crecimiento radial del cartílago más osificación endocondral, produciendo se el hueso esponjoso epifisario.
El crecimiento de la diáfisis, debido a que las epífisis crecen más rapidamente, hace que el hueso adopte una forma de dos embudos epifisarios separados por el cilindro diafisario
El cilindro óseo crece en longitud por la actividad osteogénica del disco epifisario, y en espesor por la capacidad osteogénica del periostio en la superficie externa del cilindro, con reabsorción en la superficie interna, el conducto medular aumenta su diámetro.
11. REMODELACION DEL HUESO
La remodelación ocurre por la acción conjunta de la actividad destructiva de los osteoclastos con la actividad osteogénica de los osteoblastos.
El tejido óseo es muy plástico, capaz de remodelar su estructura interna en repuesta a modificaciones de las fuerzas a que está sometido ej: alveolo dentario
En las fracturas los huesos se reconstruyen por la actividad del periostio y del endostio.
12. FASES EN UNA FRACTURA
- Hemorragia local por lesión de vasos en hueso y periostio
- Destrucción de la matriz ósea y muerte celular
- Reabsorción del coágulo y restos celulares por macrófagos
- Actividad osteogénica del periostio y endostio en los extremos de la fractura
- Aparición de cartílago, osificación endocondral e intramembranosa tejido óseo inmaduro
- Callo óseo
- Remodelación del callo óseo
13. HISTIOFISIOLOGIA DEL HUESO
Soporte de partes blandas
Contiene las articulaciones
Proporciona inserción a los músculos implicados en la locomoción
Cubierta rígida protectora del sistema nervioso y tejido hematocitopoyético
Principal reserva de calcio y fósforo en el organismo.
14. TEJIDO OSEO Y DEPOSITO DE CALCIO
El esqueleto contiene el 99% de calcio del organismo, actuando
como reserva del ión .El ión calcio interviene en la contracción muscular, transmisión del impulso nervioso, cogulación de la sangre, adhesión celular y respuesta del músculo al estímulo nervioso.
El calcio se adquiere por los alimentos y se moviliza de los huesos
Movilización del calcio de los huesos:
- Transferencia de iones de cristales de hidroxiapatita a la sangre
- Acción de la parathormona con reabsorción de la matriz ósea y liberación de fosfato cálcico, aumentando la calcemia.
La calcitonina inhibe la reabsorción de la matriz ósea, efecto contrario a la parathormona.
15. TEJIDO OSEO Y DEPOSITO DE CALCIO
En el crecimiento el tejido óseo es muy sensible a las deficiencias de proteínas, calcio, vitaminas D y C y a estímulos hormonales
El déficit de proteínas hace disminuir la síntesis de colágeno por los osteoblastos.
El déficit de calcio, por dieta o falta de vitamina B, provoca calcificación incompleta de la matriz orgánica.
El déficit de vitamina D provoca disminución de la proteína transportadora de calcio a través de la membrana celular.
La falta de calcio en la infancia provoca raquitismo -deformidad y retraso del crecimiento óseo- y en el adulto osteomalacia -fragilidad ósea-
Osteoporosis: disminuye la resistencia ósea, calcio normal
Déficit de vitamina A: disminuye distribución y actividad de osteclastos y osteoblastos.
Déficit de vitamina C: disminuye síntesis de colágeno por osteoblastos
Hormona de crecimiento: actua sobre el cartílago epifisario: enanismo gigantismo, acromegalia.
Hormonas sexuales influyen en la aparición y desarrollo de los centros de osificación.
TEJIDO MUSCULAR
El tejido muscular es el responsable de los movimientos corporales. Está constituido por células alargadas, las fibras musculares, caracterizadas por la presencia de gran cantidad de filamentos citoplasmáticos específicos.
Las células musculares tienen origen mesodérmico y su diferenciación ocurre principalmente en un proceso de alargamiento gradual, son síntesis simultánea de proteínas filamentosas.
De acuerdo con sus características morfológicas y funcionales se pueden diferenciar en los mamíferos tres tipos de tejido muscular, el músculo liso, estriado esquelético y cardiaco.
Músculo estriado o esquelético
Está formado por haces de células muy largas (hasta de 30 cm.) cilíndricas y multinucleadas, con diámetro que varía de 10 a 100 um., llamadas fibras musculares estriadas.
Organización del músculo esquelético
Las fibras musculares están organizadas en haces envueltos por una membrana externa de tejido conjuntivo, llamada empimisio. De éste parten septos muy finos de tejido conjuntivo, que se dirigen hacia el interior del músculo, dividiéndolo en fascículos, estos septos se llaman perimisio. Cada fibra muscular está rodeada por una capa muy fina de fibras reticulares, formando el endominsio.
El tejido conjuntivo mantiene las fibras musculares unidas, permitiendo que la fuerza de contracción generada por cada fibra individualmente actúe sobre el músculo entero, contribuyendo así a su contracción. Este papel del tejido conjuntivo tiene gran importancia porque las fibras generalmente no se extienden de un extremo a otro del músculo.
También por intermedio del tejido conjuntivo la fuerza de contracción del músculo se transmite a otras estructuras como tendones ligamentos, aponeurosis y huesos.
Los vasos sanguíneos penetran en el músculo a través de los septos del tejido conjuntivo y forman una red rica en capilares distribuidos paralelamente a las fibras musculares. Estas fibras se adelgazan en las extremidades y se observa una transición gradual de músculo a tendón. Estudios en esta región de transición al microscopio electrónico reveló que las fibras de colágena del tendón se insertan en pliegues complejos del sarcolema presente en esta zona. Cada fibra muscular presenta cerca de su centro una terminación nerviosa llamada placa motora. La fibra muscular está delimitada por una membrana llamada sarcolema y su citoplasma se presenta lleno principalmente de fibrillas paralelas, las miofibrillas.
Las miofibrillas son estructuras cilíndricas, con un diámetro de 1 a 2 mu, y se distribuyen longitudinalmente a la fibra muscular, ocupando casi por completo su interior. Al microscopio se observan estriaciones transversales originadas por la alternancia de bandas claras y oscuras. La estriación es debida a repetición de unidades llamadas sarcómeros. Cada unidad está formada por la parte de la miofibrilla que queda entre dos líneas Z y contiene una banda A.
Músculo cardiaco
Constituido por células alargadas, formando columnas que se anastomosan irregularmente. Estas células también presentan estriaciones transversales, pero pueden distinguirse fácilmente de las fibras musculares esqueléticas por el hecho de poseer solo uno o dos núcleos centrales. La dirección de las células cardíacas es muy irregular y frecuentemente se pueden encontrar con varias orientaciones, en la misma área de una preparación microscópica, formando haces o columnas.
Esas columnas están revestidas por una fina vaina de tejido conjuntivo, equivalente al endomisio del músculo esquelético. Hay abundante red de capilares sanguíneos entre las células siguiendo una dirección longitudinal a éstas.
La célula muscular cardiaca es muy semejante a la fibra muscular esquelética , aunque posee más sarcoplasma, mitocondrias y glucógeno. También llama la atención el hecho de que en los músculos cardiacos, los filamentos ocupen casi la totalidad de la célula y no se agrupen en haces de miofibrillas.
Una característica específica del músculo cardiaco es la presencia de líneas transversales intensamente coloreables que aparecen a intervalos regulares. Estos discos intercalares presentan complejos de unión que se encuentran en la interfase de células musculares adyacentes. Son uniones que aparecen como líneas rectas o muestran un aspecto en escalera. En la parte en escalera se distinguen dos regiones. La parte transversal, que cruza la fibra en línea recta y la parte lateral que va en paralelo a los miofilamentos.
En los discos intercalares se encuentran tres tipos de contactos:
La fascia adherens o zona de adhesión
mácula adherens o desmosome
uniones tipos gap (gap juntion).
Las zonas de adhesión representan la principal especialización de la membrana y de la parte transversal del disco sirven para fijar los filamentos de actina de los sarcómeros terminales. Básicamente representa una hemibanda Z (media)
Las máculas adherentes son desmosome que unen fibras musculares cardiacas, impidiendo que se separen por la actividad contráctil constante del corazón.
Los desmosome son estructuras complejas en forma de un disco constituidas por la yuxtaposición de dos regiones electrodensas que se hallan en las regiones contiguas de la membrana celular de dos células vecinas, en las cuales se insertan haces de tono filamentos. Las fibrillas tienden acumularse en el polo superior de la célula inmediatamente por debajo de la superficie celular, formando la trama terminal (citoesqueleto).
En las partes laterales de los discos se encuentran uniones tipo gap, responsables de la continuidad iónica, entre células musculares próximas. Desde el punto de vista funcional, el paso de iones permite que las cadenas de células musculares se comportan como si fueran un sincito (célula simple con muchos núcleos), pues el estímulo de la contratación pasa como si fuera una onda de una célula a otra.
Nervios y sistema generador y conductor del impulso nervioso en el corazón
Debido a la capa de tejido conjuntivo que reviste internamente el corazón existe una red de células musculares cardiacas modificadas localizadas dentro de la pared muscular del órgano. Tales células desempeñan un papel importante en la generación y conducción del estímulo cardiaco.
El corazón recibe nervios tanto del sistema simpático con del parasimpático que forman plexos en la base del órgano. No existen en el corazón, terminaciones nerviosas comparables a la placa motora del músculo esquelético. Se admite que las fibras musculares cardiacas son capaces de autoestimulación independiente del impulso nervioso. Cada una de estas fibras tiene su ritmo propio, pero dado que están enlazadas en uniones tipo gap, que tienen un ritmo acelerado y conducen a todas las otras distribuyendo el impulso a todo el órgano.
Las fibras del sistema generador y conductor del impulso son las del ritmo más rápido, pero las otras células del corazón pueden hacer que el órgano trabaje con un ritmo más lento, en el caso de que exista un fallo en el sistema conductor.
Por lo tanto el sistema nervioso ejerce en el corazón una acción reguladora, adaptando el ritmo cardiaco a las necesidades del organismo como un todo.
Músculo visceral o liso
Esta formado por la asociación de células largas que pueden medir de 5 a 10 um. de diámetro por 80 a 200 um. de largo. Están generalmente dispuestas en capas sobre todo en las paredes de los órganos huecos, como el tubo digestivo o vasos sanguíneos. Además de esta disposición encontramos células musculares lisas en el tejido conjuntivo que reviste ciertos órganos como la próstata y las vesículas seminales y en el tejido subcutáneo de determinadas regiones como el escroto y los pezones. También se pueden agrupar formando pequeños músculos individuados (músculo erector del pelo), o bien constituyendo la mayor parte de la pared del órgano, como el útero.
Las fibras musculares lisas están revestidas y mantenidas unidad por una red muy delicada de fibras reticulares. También encontramos vasos y nervios que penetran y ramifican entre las células.
En el corte transversal el músculo liso se presenta como un aglomerado de estructuras circulares o poligonales que pueden ocasionalmente presentar un núcleo central. En corte longitudinal se distinguen una capa de células fusiformes paralelas.
Estructura de la fibra muscular lisa
La fibra muscular lisa también está revestida por una capa de glucoproteína amorfa (glucálix). Frecuentemente los plasmalemas de dos células adyacentes se aproximan mucho formando uniones estrechas (Tight) y gap. Esas estructuras no sólo participan de la transmisión intercelular del impulso, sino que mantienen la unión entre las células. Existe un núcleo alargado y central por célula. La fibra muscular lisa presenta haces de miofilamentos que cruzan en todas direcciones, formando una trama tridimensional.
En el músculo liso también existen terminaciones nerviosas, pero el grado de control de la contracción muscular por el sistema nervioso varia. Es importante las uniones gap, en la trasmisión del estímulo de célula a célula.
El músculo liso, recibe fibras del sistema nervioso simpático y para simpático y no muestra uniones neuromusculares elaboradas (placas motoras). Frecuentemente los axones terminan formando dilataciones del tejido conjuntivo. Estas dilataciones contienen vesículas sinápticas con los neurotransmisores acetilcolina (terminaciones colinérgicas) o noradrenalina (terminaciones adrenérgicas).
TALLOS:
BULBOS
Los bulbos, al igual que los rizoas, cormos y tubérculos, son órganos subterráneos de almacenamiento de nutrientes. Las plantas que poseen este tipo de estructuras se denominan colectivamente plantas bulbosas.
El bulbo está formado por el engrosamiento de la base de las hojas y consta de 5 partes principales:
El disco basal, es la parte inferior del bulbo desde donde crecen las raíces.
Las escamas, carnosas, que son el órgano de almacenamiento principal, ya que en sus tejidos parenquimáticos es dónde se acumulan los nutrientes.
La túnica, es una capa que rodea a las escamas y las protege de la desecación.
el vástago, que consiste en una yema floral y otras yemas en desarrollo. yemas laterales, las que durante el período de crecimiento darán origen a nuevos bulbos, denominados bulbillos.
Los bulbos se clasifican en dos tipos,
tunicados, en los que sus bases están rodeadas por capas superpuestas, como la cebolla, y
escamosos, en los que dichas bases están imbricadas (como las tejas de un tejado) y son más carnosas. Ambas clases producen bulbillos que sirven para reproducir las plantas, una vez que han alcanzado el tamaño suficiente. Entre los bulbos tunicados se incluyen el tulipán ,el narciso , el jacinto ,el muscari, la cebolla y los ajos ornamentales.Un ejemplo de bulbo imbricado es el lirio.El bulbo imbricado no tiene la túnica que protege las escamas carnosas.
TALLO RIZOMA
En Biología, un rizoma es un tallo subterráneo con varias yemas que crece de forma horizontal emitiendo raíces y brotes herbáceos de sus nudos. Los rizomas crecen indefinidamente, en el curso de los años mueren las partes más viejas pero cada año producen nuevos brotes, pudiendo de ese modo cubrir grandes áreas de terreno. Sus ramas engrosadas suelen presentar entrenudos cortos, tienen catáfilos incoloros y membranáceos, raíces adventicias y yemas. Según su crecimiento y ramificación, los rizomas pueden clasificarse en
simpodiales o
monopodiales. Los rizomas simpodiales son aquellos en los que cada porción corresponde al desarrollo de yemas axilares sucesivas. La yema terminal de cada porción produce el brote epígeo. Ejemplos de este tipo de rizoma son Sansevieria thysivora y Paspalum nicorae. En los rizomas monopodiales, en cambio, la yema terminal continúa el crecimiento indefinido del rizoma, mientras las yemas axilares originan los brotes epígeos. Este tipo de rizomas es característico de muchas especies invasivas o malezas, tales como Shorgum helepense
. Es un sistema de reproduccion vegetativa común a muchas plantas, como Achimenes
, Canna, Zantesdethia lirio y jenjibre. Los rizomas se pueden dividir en trozos que contengan una yema al menos cada uno y plantar por separado. Las plantas con rizomas son perennes, pierden sus partes aéreas en climas fríos conservando tan sólo el órgano subterráneo que almacena los nutrientes para la temporada siguiente.
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ciempy y richy